采用8-16目的颗粒活性炭，用蒸馏水洗去灰份。然后将其保持在100℃下出去水分6个小时。它用30%HNO进一步处理，并再次用蒸馏水洗涤，除非流出物的PH变为中性。伺候，将其保存在烘焙箱中六个小时，使得水分被完全去除。干燥吸附剂和Zn(NO3)2.6H2O用蒸馏水足量混合，进行搅拌约2小时，以获得2%的负载。装载后，将其再次干燥，然后煅烧在300℃下进行2小时。然后将煅烧的活性炭在干燥器中冷却，并用于去除二苯并噻吩。Zn的吸附剂的加载量，在室温下10ml65%的硝酸中浸泡1克催化剂24小时，以从吸附剂中溶解的Zn检查。用原子吸收分光光度计测定在过滤的溶液中的Zn浓度。浸渍的量，发现通过那意±0.1倍，以最大改变。

普通颗粒活性炭的平均颗粒尺寸为14-16目。活性炭和金紫檀的活性炭的形态是由SEM和XRD分析检测。活性炭有相当数量的毛孔，活性炭和锌浸渍的活性炭BET表面积被发现是652m\g和621m\g。各自的孔体积被发现时0.031和0.027cm\g，而活性炭的锌浸渍的活性炭BET平均孔径被认为是22.94和22.92埃，所述两种吸附剂的吸附孔径分布表明，大部分孔面积的只有20埃左右。

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